反映很多社会现状跟人性的弱点，其实这类故事很多，可要说每一种靶向药的背后都是无数普通人难以想象的人伦悲剧。
脊髓性肌萎缩（SMA）是罕见病，新生儿的发病率也就万分之一左右，现在中国一年出生人口在1500万左右。
这样大体算下来，每年就有1500个儿童可能得上这种病，背后是两三千个遭罪的家庭。
一旦得了这种SMA就只能是放弃治疗等死，因为你就是倾家荡产也没办法治病，比慢粒白血病更加让人绝望，而且患者全都是低龄儿童，但研发“诺西那生钠注射液”成本很高，澳大利亚那边可以200元，那是因为这是别人自己国家医药公司研发，有相关的法律条款跟政府补贴。
澳大利亚那边之所以可以200元，那是因为全世界除澳大利亚之外的地方都很贵，美国55万一针，欧盟那边70万一针，如果纳入医保，对医保会有多么沉重的负担对其他病患的影响是有大多可想而知，所以这并不现实。
至于说让澳大利亚的医药公司降价，先不说别人愿意不愿意，光是澳洲的那些病人跟他们的家属都不会同意，要不是在国外卖的那么贵，他们又哪来的200元超低价续命，所以没有人有错，错的是命运的安排，穷病才是这个世界上最让人绝望的一种病。【回家的路:WwW.KanQiTa.com 收藏不迷路!】
“第一版主小说网”最新网址：https://www.bzbzbz.org/，请您添加收藏以便访问